1.不超过20℃是指

A.避光

B.冷处

C.密封

D.密闭

E.阴凉处

2.将容器密闭，以防止尘土及异物进入是指

A.避光

B.密封

C.冷处

D.阴凉处

E.密闭

3.对《中国药典》规定的项目与要求的理解，错误的是

A.贮藏条件为“在阴凉处保存”，是指保存温度不超过10℃

B.如果片剂规格为“0.1g”，指的是每片中含有主药0.1g

C.贮藏条件为“密闭”，是指将容器密闭，以防止尘土及异物进入

D.贮藏条件为“遮光”，是指用不透光的容器包装

E.如果注射剂规格为“1ml：10mg”，是指每支装药量为1ml，含有主药l0mg

4.《中国药典》规定的试验用水，除另有规定外，均系指

A.蒸馏水

B.纯净水

C.纯化水

D.注射用水

E.冷开水

5.美国药典的英文缩写是

A.USP

B.BP

C.ChP

D.Ph.Eur.E.JP

6.称取“2g”指称取重量可为

A.±10%

B.1.95～2.05g

C.1.5～2.5g

D.百分之一

E.千分之一

7.2℃～10℃指

A.阴凉处

B.密封

C.冷处

D.密闭

E.避光

8.贮藏条件凉暗处是指

A.10℃～30℃

B.不高于零下4℃

C.不超过20℃

D.避光且不超过20℃

E.2℃～10℃

9.生物制品收载在《中国药典》的

A.二部第一部分

B.一部第二部分

C.三部

D.一部第一部分

E.二部第二部分

10.“称定”系指称取重量应准确至所取重量的

A.十万分之一

B.千分之一

C.百分之一

D.万分之一

E.±10%

11.为防止空气和水分的侵入并防止污染，药品需要的保管方式是

A.熔封或严封

B.避光

C.密闭

D.防潮

E.密封

12.贮藏条件阴凉处是指

A.避光且不超过20℃

B.不超过20℃

C.2℃～10℃

D.10℃～30℃

E.不高于零下4℃

13.取用量为“约”若干时，系指该称量不得超过规定量的

A.千分之一

B.±10%

C.百分之一

D.万分之一

E.十万分之一

14.生化药品收载在《中国药典》的

A.二部第二部分

B.二部第一部分

C.一部第二部分

D.三部

E.一部第一部分

15.为防止药品风化、吸潮、挥发或异物进入，需要的保管方式为

A.避光

B.防潮

C.熔封或严封

D.密闭

E.密封

16.属于药品均一性检测项目的是

A.重量差异检测

B.干燥失重

C.崩解时限检测

D.效价测定

E.热原检测

17.属于药品安全性检测项目的是

A.重量差异检测

B.效价测定

C.崩解时限检测

D.热原检测

18.为防止药物氧化，需要将药品放进棕色瓶或黑纸包裹的无色透明、半透明容器内，这种保管方式为

A.密封

B.密闭

C.防潮

D.熔封或严封

E.避光

19.称取“2g”，指

A.称取重量可为1.5～2.5g

B.称取重量可为1.995～2.005g

C.称取重量可为1.95～2.05g

D.称取重量可为1.75～2.25g

E.称取重量可为1.9995～2.0005g

20.《中国药典》规定，“常温”是指

A.避光并不超过20℃

B.2℃～10℃

C.10℃～30℃

D.25℃±2℃

E.不超过20℃

21.下列属于中国药品通用名称是

A.

B.aspirlin

C.asipilin

D.阿司匹林

E.2-（乙酰氧基）苯甲酸

22.《中国药典》规定，“冷处”是指

A.避光并不超过20℃

B.不超过20℃

C.2℃～10℃

D.25℃±2℃

E.10℃～30℃

23.《欧洲药典》英文缩写为

A.EP

B.ChP

C.USP

D.BP

E.JP

24.国际非专利药名是

A.阿司匹林

B.asipilin

C.

D.2-（乙酰氧基）苯甲酸

E.aspirlin

25.下列哪一个是化学名

A.aspirlin

B.2-（乙酰氧基）苯甲酸

C.阿司匹林

D.

E.asipilin

26.下列不属于物理常数的是

A.折光率

B.熔点

C.旋光度

D.比旋度

E.相对密度

27.体内药物分析时最常用的样本是指

A.毛发

B.唾液

C.血样

D.尿液

E.内脏

28.在体内药物分析中最为常用的样本是

A.脏器

B.组织

C.血液

D.尿液

E.唾液

29.酸碱滴定法使用的试剂是

A.邻二氮菲

B.结晶紫

C.酚酞

D.荧光黄

E.淀粉

30.碘量法使用的试剂是

A.结晶紫

B.邻二氮菲

C.荧光黄

D.酚酞

E.淀粉

31.空白试验旋光度的意义

A.液体药物的物理性质

B.用对照品代替样品同法操作

C.不加供试品的情况下，按样品测定方法，同法操作

D.可用于药物的鉴别、检查和含量测定

E.用作药物的鉴别，也可反映药物的纯度

32.紫外-可见光区的波长范围为

A.400nm～760nm

B.2.5μm～25μm

C.200nm～400nm

D.760nm～2500nm

E.200nm～760nm

33.紫外光区的波长范围为

A.200nm～400nm

B.200nm～760nm

C.760nm～2500nm

D.2.5μm～25μm

E.400nm～760nm

34.基于分子外层价电子吸收一定能量后，由低能级跃迁到较高能级产生的吸收光谱

A.电位法

B.荧光分析法

C.紫外-可见吸收光谱

D.红外吸收光谱

E.质谱

35.滴定法测定盐酸普鲁卡因使用

A.氢氧化钠滴定液

B.硝酸银滴定液

C.亚硝酸钠滴定液

D.硫酸铈滴定液

E.高氯酸滴定液

36.硫酸阿托品的鉴别方法为

A.双缩脲反应

B.三氯化铁反应

C.Marquis反应

D.Vitali反应

E.偶氮化反应

37.药品生产金业由于缺少使用频次较少的检验仪器设备无法完成的检验项目，可以实行

A.抽查检验

B.进口药品检验

C.出厂检验

D.复核检验

E.委托检验

38.可见光区的波长范围为

A.760nm～2500nm

B.200nm～760nm

C.200nm～400nm

D.2.5μm～25μm

E.400nm～760nm

39.药品生产企业对放行出厂的产品按企业药品标准进行的质量检验过程属于

A.进口药品检验

B.出厂检验

C.委托检验

D.抽查检验

E.复核检验

40.盐酸麻黄碱的鉴别方法为

A.Marquis反应

B.偶氮化反应

C.三氯化铁反应

D.双缩脲反应

E.Vitali反应

41.对抽验结果有异议时，由药品检验仲裁机构，对有异议的药品进行的再次抽验属于

A.出厂检验

B.抽查检验

C.委托检验

D.进口药品检验

E.复核检验

42.盐酸普鲁卡因的含量测定采用

A.亚硝酸钠滴定法

B.非水酸量法

C.铈量法

D.碘量法

E.非水碱量法

43.非水碱量法的指示剂为

A.淀粉

B.邻二氮菲

C.麝香草酚蓝

D.结晶紫

E.永停法

44.硫酸亚铁片的含量测定采用

A.碘量法

B.铈量法

C.非水酸量法

D.亚硝酸钠滴定法

E.非水碱量法

45.碘量法的指示剂为

A.永停法

B.麝香草酚蓝

C.邻二氮菲

D.淀粉

E.结晶紫

46.可用于盐酸麻黄碱鉴别的是

A.三氯化铁反应

B.偶氮化反应

C.双缩脲反应

D.Vitali反应

E.Marquis反应

47.需采用对照品比色法检查的项目为

A.阿司匹林中“溶液的澄清度”检查

B.硫酸阿托品中莨菪碱的检查

C.阿司匹林中“重金属”检查

D.地蒽酚中二羟基蒽醌的检查

E.阿司匹林中“炽灼残渣”检查

48.需采用紫外-可见分光光度法检查的项目为

A.地蒽酚中二羟基蒽醌的检查

B.阿司匹林中“溶液的澄清度”检查

C.阿司匹林中“炽灼残渣”检查

D.阿司匹林中“重金属”检查

E.硫酸阿托品中莨菪碱的检查

49.全血采集后须抗凝，下列不属于抗凝剂的是

A.枸橼酸盐

B.干扰素

C.草酸盐

D.EDTA

E.肝素

50.非无菌药品被某些微生物污染后可能导致其活性降低，所以多数非无菌制剂需进行微生物限度检查，常用于药品微生物限度检查的方法是

A.平皿法

B.比色法

C.铈量法

D.色谱法

E.碘量法